بانک اطلاعات مشاغل کرج

آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد

لطفا هنگام تماس بگویید که شما را در کرج تبلیغ دیده ایم !
دکتر ساعی راد
34990225
saee_rad@yahoo.com
خیابان شهید بهشتی، بعد از زیرگذر طالقانی به سمت میدان شهدا، برج آراد (روبروی برج قائم)، طبقه چهارم
تعداد آرا: 43 امتیاز کاربران: 2.4
آزمایش ژنتیک چیست؟
بررسی وضعیت فرد از نظر ابتلا، احتمال ابتلا و یا ناقل بودن بیماری های ژنتیکی و وراثتی
***********************************************************
انواع آزمایشات ژنتیک:
 پیش از ازدواج: کاریوتایپ خون، بررسی انجام تستهای ژنتیکی با توجه به سابقه بیماری ارثی در خانواده
 پیش از بارداری: بررسی ناقلی والدین و پیشگیری از بروز بیماری در فرزندان
 حین بارداری: Cell free fetal DNA، آمنیوسنتز و کاریوتایپ آمنیون، QF-PCR
 آزمایشات تخصصی سقط مکرر
 آزمایشات تخصصی سرطان
 آزمایشات تخصصی ناباروری
 آزمایشات تخصصی اختلالات و ابهام جنسی
 بررسی کل ژنوم با توالی یابی نسل جدید (NGS)
**********************************************************
انجام مشاوره ژنتیک در موارد زیر توصیه می گردد:
 پیش از ازدواج
 پیش از بارداری
 ازدواج های فامیلی
 سقط مکرر، مرده زایی، ابهام جنسی و ناباروری
 ناشنوایی و کم شنوایی
 بیماری های ارثی و مادرزادی
 بیماری های متابولیک در فرد یا خانواده
 عقب افتادگی ذهنی
 سرطان ها
 وجود اختلال کروموزومی متعادل در یکی از والدین
 فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی از نوع کروموزومی یا ناشناخته
 سابقه بیماری ژنتیکی ناشناخته و یا اختلال کروموزومی در خانواده
 سقط مکرر ( دو یا بیشتر)
 ناباروری بدون دلیل
 سابقه مرده زایی و یا مرگ بعد از تولد به دلیل اختلال کروموزومی یا به دلیل ناشناخته
 سن بالای 35 سال هنگام بارداری
 آمنوره اولیه
 اضطراب مادر
********************************************************
در چه مواردی پس از انجام غربالگری سه ماهه اول، انجام آزمایش تشخیصی ژنتیک ضروری می باشد؟
image


آمنیوسنتز چیست؟
آمنیوسنتز تست تشخیصی می باشد که پس از مشاهده نتایج غیر طبیعی تست Triple توصیه می گردد.

از اولتراسوند برای انجام آمنیوسنتز و تعیین محل وارد کردن سوزن استفاده می شود. مایع آمنیون حاوی سلولهایی که از بدن جنین وارد آن شده است.

زمان انجام آمنیوسنتز ۱۴-۲۰ هفتگی می باشد. آمنیوسنتز علاوه بر ناهنجاریهای ژنتیکی، در تعیین شدت آنمی جنین در مبتلایات به بیماری Rh کمک کننده می باشد تا در موارد لزوم انتقال خون انجام گردد.

همچنین گاهی آمنیوسنتز برای بررسی تکوین و مچوریتی ریه ها انجام می گردد.

در تست آمنیوسنتز اختلالات کروموزومی، نقاثص لوله عصبی و بیماریهای ژنتیکی شناسایی می گردند. سندرم داون شایع ترین اختلال کروموزومی می باشد. بیماریهای ژنتیکی همچون سیتیک فایبروزیس و شایع ترین نقص لوله عصبی اسپاینا بیفیدا می باشد.

از دیگر کاربردهای آمنیوسنتز، تعیین ابوت جنین می باشد که ۹۹ درصد دقت دارد.

در تست آمنیوسنتز مقدار آلفا فتوپروتئین نیز اندازه گیری می شود، که این این تست نیز در تعیین عده ای از ناهنجاری ها موثر می باشد.

میزان خطر تست آمنیوسنتر ۱:۴۰۰ تا ۱:۲۰۰ می باشد.

مطالعه کروموزومی روی سلولهای مایع آمنیون واندازه گیری αFP:
اندیکاسیون:
سن بالای بارداری،بررسی های همزمان مولکولی،خطراختلالات کروموزومی
به علت سابقه قبلی،حامل بودن جابجایی کروموزومی ویا تست های غربال گری
نمونه مورد نیاز:
۲۰ سی سی از مایع آمونیون در دوسرنگ استریل مجزا

نحوه ارسال:
توسط همراه بیمار و یا پست پیشتاز ۲۴ ساعته از شهرستانها ارسال می شود.قبل از ارسال نمونه با آزمایشگاه هماهنگی لازم انجام شود.
زمان جوابدهی:
به طور میانگین ۱۴-۱۰ روز و جواب کتبی ۲۰-۱۴ روز
**************************************************************************************************************************
الگوریتم تفسیر NT در غربالگری سه ماهه اول:
image

*************************************************************************************************************************
الگوریتم تفسیر آزمایش غرباگری سه ماهه دوم
image



نظرات کاربران ارسال نظر

شاهين : 14:16 1397-07-16
با سلام ما جهت بچه دار شدن قبل از دوران بارداري به مركز مشاوره ‍نتيك مراجعه كرديم كه دكتر مشاور پس از انجام آزمايشات و سوالات مربوط به شجره نامه و مشاهده آزمايشات گفتند شما مشكلي نداريد و مي توانيد براي بارداري اقدام كنيد كه متاسفانه پس از گذشت 10 ماه هنوز بچه دار نشده ايم-لطفا راهنمايي فرماييد.درضمن ازدواج ما فاميلي (دختر خاله و پسرخاله)است. خواهشمندم پاسخ دهيد-با تشكر
امیرحسین : 14:10 1397-07-09
سلام و عرض خسته نباشی من با دختر عموی خود 9ساله ازدواج کردم که بعد از 5سال صاحب دختری شدم که بعد از 4/5متاسفانه انرا از دست دادم بعلت بیماری ژنتیک hlh تشخیص از نوع چدیاک هیگاشی بوده بعد از ان رفتیم جهت ازمایش ژنتیک اگزوم والان 3ماه جواب دریافت نکردیم خیلی داغون هستم نمیدونم ایا ما فرزندان دیگر ما دارای بیماری چدیاک هستن ویا نیستن نمیدونم چکار کنم چون جای بچه را تو خونه حس میکنیم خانمم شبانه روز گریه میکنه خواهش میکنم راهنمایی کنید منو.
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   با سلام چنانچه عامل ژنتیک بیماری شناسایی شود امکان پیشگیری وجود داشته و فرزند سالم خواهید داشت
آرش : 14:52 1397-06-24
سلام دکتر – روزتون بخیر همسر من در سن 32 سالگی و بدون سابقه خانوادگی دچار سرطان سینه یک طرفه با مشخصات ER-PR مثبت و HER2 منفی شدند. 3 سال از شیمی درمانی و پرتو درمانی ایشان می گذرد و در این مدت تاموکسیفن مصرف می کردند. دکتر آنکولوژیست به ایشان اجازه بارداری دادند و ایشان هم اکنون در 3 ماهه اول بارداری هستند. آیا انجام آزمایش BRCA2 و BRCA1 یا هر آزمایش ژنتیک دیگری برای ایشان یا جنین ضرورت دارد؟
آوا : 13:31 1397-06-04
سلام ، آیا آزمایشات پیش از ازدواج نیز در آن مرکز انجام می شود؟
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   چنانچه آزمایش ژنتیک باشد بله
لیا : 15:23 1397-03-27
با سلام. برای نوزاد 31 روزه که بیلیروبین اش ۹ است با وزن هنگام تولد ۳/۲۵۰ گرم که از شیر مادر می خورد و راحت دفع می کند استفاده از دستگاه جهت بر طرف کردن زردی ضروری است یا نه؟
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   با متخصص اطفال مشورت نمایید
ياشار : 14:51 1397-03-27
با سلام می خواستم بدونم هزینه چکاب کامل با دفترچه بیمه تامین اجتماعی چقدر می باشد
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   مربوط به آزمایشگاه تشخیص طبی می باشد
بهراد : 16:07 1397-03-07
با سلام در قسمت آزمایش خون crرا 1.5اعلام کردند. مشکلی دارد؟ممنون
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   مقدار طبیعی کراتینین بین 0.6 تا 1.2 mg/dl در خانم‌‌ها و 0.8 تا 1.3 mg/dl در آقایان است.
لیا : 17:20 1397-03-05
حد نرمال بیلی روبین در یک نوزاد هشت روزه باید چند باشد
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   حد خطرناک بودن زردی در نوزاد بستگی به سن، وزن، نارس یا به‌موقع دنیا آمدن او دارد. به‌طور مثال اگر نوزادی با وزن سه و نیم یا چهار کیلوگرم و پس از ۹ ماه به دنیا آمده باشد و میزان بیلی‌روبینش هم ۱۲ باشد، این میزان بیلی‌روبین برای این نوزاد سالم، طبیعی است و مشکلی ایجاد نمی‌کند و بیلی‌روبین ایجاد شده نیز از طریق کبد دفع می‌شود. حالا اگر نوزادی با وزن دو کیلوگرم به‌دنیا بیاید و درواقع نارس باشد، درصورتی‌ که میزان بیلی‌روبین او ۱۲، ۱۳و ۱۴ باشد برای این بچه خطرناک است و باید تحت درمان قرار بگیرد. این درحالی است که همین میزان بیلی‌روبین همان‌طور که گفته شد برای کودک سالمی که با وزن طبیعی و پس از دوره کامل بارداری به‌دنیا آمده است، مشکلی ایجاد نمی‌کند. حالا اگر میزان بیلی‌روبین نوزاد بین ۱۷ تا ۲۰ باشد، این از نظر ما خطرناک است، چون احتمال رسوب در مغز وجود دارد و با رسوب بیلی‌روبین، نوزاد دچار عقب‌ماندگی ذهنی می‌شود. نوزادانی که بیلی‌روبین بالایی دارند، باید زیرنظر متخصص باشند و زودبه‌زود مورد بررسی قرار بگیرند. البته احتمال اینکه زردی نوزاد بالای عدد ۲۰ شود بسیار کم است
آذين : 16:12 1397-03-02
سلام.وققتون به خیر نامزد من خاله ای مبتلا به اسکیزوفرنی داره، الان سن نامزد من 24 ، یعنی با این که سن ابتلا درآقایون حدود 15و در دوران بلوغه،بازم احتمال داره نامزدمن مبتلا بشه یا در اینده بچمون مبتلا بشه؟
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   با سلام با توجه به اینکه الگوی وراثتی این بیماری ناشناخته می باشد، به طور واضح بدون انجام بررسی ژنتیک فرد مبتلا در خانواده و همسر شما نمی توان به سوال شما پاسخ داد. در بعضی از مطالعات دیده شده، میزان شیوع در خویشاوندان فرد مبتلا بیش از جمعیت عادی می باشد. و در بعضی مطالعات نیز تفاوتی دیده نشده است و ژنهای متعددی در این اختلال شناسایی شده است:APOE, COMT, DAO, DRD1, DRD2, DRD4, DTNBP1, GABRB2, GRIN2B, HP, IL1B, MTHFR, PLXNA2, SLC6A4, TP53, and TPH1و.......................................
سامان : 18:04 1397-03-01
سلام روزتون بخیر همسر من در سن 32 سالگی و بدون سابقه خانوادگی دچار سرطان سینه یک طرفه با مشخصات ER-PR مثبت و HER2 منفی شدند. 3 سال از شیمی درمانی و پرتو درمانی ایشان می گذرد و در این مدت تاموکسیفن مصرف می کردند. دکتر آنکولوژیست به ایشان اجازه بارداری دادند و ایشان هم اکنون در 3 ماهه اول بارداری هستند. آیا انجام آزمایش BRCA2 و BRCA1 یا هر آزمایش ژنتیک دیگری برای ایشان یا جنین ضرورت دارد؟
آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد :   با سلام و احترام خیر ضرورت ندارد

جستجو

بنرهای تبلیغاتی

آمار بازدید

  کاربران آنلاین : 122
  بازدید امروز : 4917
  بازدید ماه گذشته : 952213
  بازدید کل : 38029558